
Kasutamise põhjus
Uraadi/kusihappe moodustumise vähendamine selle sadestumisel (nt podagraartriit, nahasõlm, nefrolitiaas) või kui on prognoositav risk (nt pahaloomulise kasvaja ravi, mis võib põhjustada ägedat kusihappe nefropaatiat).
Seisundid, mille korral võib esineda uraadi/kusihappe ladestumine
• Idiopaatiline podagra.
• Kusihappe litiaas.
• Äge kusihappe nefropaatia.
• Kasvajaline haigus ja müeloproliferatiivne haigus, millega kaasneb vererakkude rohke teke ning mille korral on uraadi sisaldus kõrge kas spontaanselt või pärast tsütotoksilist ravi.
• Ensüümihäired, mis põhjustavad uraadi liigset teket, näiteks:
- hüpoksantiin-guaniin fosforibosültransferaas, sealhulgas Leschi-Nyhani sündroom;
- glükoos-6-fosfataas, sealhulgas glükogeeni ladestushaigus;
- fosforibosüülpürofosfaadi süntetaas;
- fosforibosüülpürofosfaadi amidotransferaas;
- adeniinfosforibosüültransferaas.
Adeniinfosforibosüültranferaasi puudulikkusest tingitud 2, 8-dihüdroksüadeniini (2, 8-DHA) neerukivide ravi.
Korduvate segatüüpi kaltsiumoksalaadi neerukivide ravi kaasuva hüperurikosuuria korral, kui vedeliku tarbimine, dieet ja teised meetmed ei ole aidanud.
Lapsed ja noorukid
• Erinevate põhjustega sekundaarne hüperurikeemia.
• Kusihappe nefropaatia leukeemia ravi ajal.
• Pärilikud ensüümipuudulikkuse häired, Leschi-Nyhani sündroom (hüpoksantiini-guaniini fosforibosüültransferaasi osaline või täielik puudulikkus) ja adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkus.
Lisateave
| Kaubamärk | ALLOPURINOL ACCORD |
|---|---|
| Vorm | tablett |
| ATC kood | M04AA01 |
| Kogus pakis | 50 |
| Toimeaine sisaldus | 100MG |