ARIXTRA SÜSTELAHUS 2.5MG 0.5ML 0.5ML N10

Retseptiravim

Toimeaine — naatriumfondapariinuks

Koostisosad

naatriumfondapariinuks

Kasutamise põhjus

Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine täiskasvanutel, kellel tehakse alajäsemete ulatuslikke ortopeedilisi operatsioone, nagu nt puusaluu murd, suured põlveoperatsioonid või puusaliigese proteesimine. Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine täiskasvanutel, kellele tehakse kõhuõõneoperatsioon ja kellel arvatakse olevat suur risk trombemboolsete tüsistuste tekkeks, näiteks patsientidel, kellele tehakse kõhuõõne-vähioperatsioon. Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine mittekirurgilistel kõrge VTE tekkeriskiga täiskasvanutel, kes on immobiliseeritud seoses ägeda haigestumisega nagu südame puudulikkus ja/või äge respiratoorne haigus, ja/või äge infektsioon või põlettikuline protsess. Ebastabiilse stenokardia või ST segmendi elevatsioonita müokardiinfarkti (UA/NSTEMI) ravi täiskasvanutel, kellele ei ole näidustatud kiire (< 120 min) invasiivne ravi (PCI). ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI) ravi täiskasvanutel, kes saavad trombolüütikume või kes ei saa esialgu muud reperfusioonravi. Jalgade pindmiste veenide ägeda sümptomaatilise spontaanse tromboosi ravi ilma kaasuva süvaveenide tromboosita.

Lisateave

KaubamärkARIXTRA
Vormsüstelahus
ATC koodB01AX05
Mõõt0.5ML
Kogus pakis10
Toimeaine sisaldus2.5MG/ML
Vastutav isikASPEN Aspen Pharma Trading Limited
Tootja, pakendajaASPEN Aspen Pharma Trading Limited
EsindajaASPEN Aspen Pharma Trading Limited