Doxorubicin Actavis inf conc 2mg/ml 25ml N1

Retseptiravim

Toimeaine — doksorubitsiin

Koostisosad

doksorubitsiin

Kasutamise põhjus

- Väikerakk-kopsuvähk - Rinnanäärmevähk - Korduv munasarja kartsinoom - Kusepõie pindmise kartsinoomi kordumise intravesikaalne profülaktika transuretraalse resektsiooni (TURP) järgselt - Lokaalse kaugelearenenud või metastaatilise kusepõie kartsinoomi süsteemne ravi - Osteosarkoomi neoadjuvant- ja adjuvantravi - Kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom täiskasvanutel - Ewingi sarkoom - Hodgkini lümfoom - Kõrge maliigsusega mitte-Hodgkini lümfoom - Ägeda lümfoidse leukeemia induktsioonravi ja konsolideeriv ravi - Äge müeloidne leukeemia - Kaugelearenenud hulgimüeloom - Kaugelearenenud või korduv endomeetriumi kartsinoom - Wilmsi tuumor (II staadiumis kõrge maliigsusega variantide korral, kõik kaugelearenenud staadiumid [III…IV]) - Kaugelearenenud papillaarne/follikulaarne kilpnäärmevähk - Anaplastiline kilpnäärmevähk - Kaugelearenenud neuroblastoom Doksorubitsiini kasutatakse tihti kombineeritud kemoteraapia raviskeemides koos teiste tsütostaatiliste ravimitega.

Lisateave

Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
KaubamärkDOXORUBICIN ACTAVIS
Vorminfusioonilahuse kontsentraat
ATC koodL01DB01
Mõõt25ML
Kogus pakis1
Toimeaine sisaldus2mg/ml
Tootja, pakendajaActavis Group PTC ehf.