Kauba välimus võib erineda fotol näidatust.
DOXORUBICIN ACTAVIS INFUSIOONI KONTSENTRAAT 2MG 1ML 100ML N1
Retseptiravim
Toimeaine — doksorubitsiin
Koostisosad
doksorubitsiin
Kasutamise põhjus
- Väikerakk-kopsuvähk
- Rinnanäärmevähk
- Korduv munasarja kartsinoom
- Kusepõie pindmise kartsinoomi kordumise intravesikaalne profülaktika transuretraalse resektsiooni (TURP) järgselt
- Lokaalse kaugelearenenud või metastaatilise kusepõie kartsinoomi süsteemne ravi
- Osteosarkoomi neoadjuvant- ja adjuvantravi
- Kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom täiskasvanutel
- Ewingi sarkoom
- Hodgkini lümfoom
- Kõrge maliigsusega mitte-Hodgkini lümfoom
- Ägeda lümfoidse leukeemia induktsioonravi ja konsolideeriv ravi
- Äge müeloidne leukeemia
- Kaugelearenenud hulgimüeloom
- Kaugelearenenud või korduv endomeetriumi kartsinoom
- Wilmsi tuumor (II staadiumis kõrge maliigsusega variantide korral, kõik kaugelearenenud staadiumid [III…IV])
- Kaugelearenenud papillaarne/follikulaarne kilpnäärmevähk
- Anaplastiline kilpnäärmevähk
- Kaugelearenenud neuroblastoom
Doksorubitsiini kasutatakse tihti kombineeritud kemoteraapia raviskeemides koos teiste tsütostaatiliste ravimitega.
Lisateave
Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
| Kaubamärk | DOXORUBICIN ACTAVIS |
|---|---|
| Vorm | infusioonilahuse kontsentraat |
| ATC kood | L01DB01 |
| Mõõt | 100ML |
| Kogus pakis | 1 |
| Toimeaine sisaldus | 2mg/ml |
| Tootja, pakendaja | Actavis Group PTC ehf. |