
PRALUENT SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS 150MG 1ML 1ML N2
Retseptiravim
Toimeaine — alirokumab
Kasutamise põhjus
Esmane hüperkolesteroleemia ja segatüüpi düslipideemia Praluent on näidustatud esmase hüperkolesteroleemia (heterosügootne pärilik ja mittepärilik) või segatüüpi düslipideemia raviks täiskasvanutel koos dieediga: - kombinatsioonis statiini või statiini ja teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kellel statiini maksimaalse talutava annusega ei saavutata LDL-kolesterooli sihtväärtust või; - üksikravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiinidega või kellele statiinid on vastunäidustatud. Südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootiline haigus Praluent on näidustatud südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootilise haigusega täiskasvanutele kardiovaskulaarse riski vähendamiseks LDL-kolesterooli sisalduse langetamise teel, lisaks teiste ohutegurite korrigeerimisele: ? kombinatsioonis statiiniga maksimaalses talutavas annuses koos teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega või ilma; ? monoravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiiniga või kellele statiin on vastunäidustatud. Uuringutulemusi mõjust LDL-kolesteroolile, südame-veresoonkonna haigusjuhtudele ja uuritud patsiendipopulatsioonidele vt lõik 5.1.
Lisateave
| Kaubamärk | PRALUENT |
|---|---|
| Vorm | süstelahus pen-süstlis |
| ATC kood | C10AX14 |
| Mõõt | 1ML |
| Kogus pakis | 2 |
| Toimeaine sisaldus | 150MG |