Koostisosad
midostauriin
Kasutamise põhjus
Rydapt on näidustatud: - esmakordselt diagnoositud ägeda müeloidleukeemia ja FLT3 mutatsiooniga täiskasvanud patsientidele koos standardse daunorubitsiini ja tsütarabiini induktsioonkeemiaraviga ning koos suures annuses tsütarabiini konsolideeriva keemiaraviga, millele täieliku ravivastuse korral järgneb säilitusravi ainult Rydapt’iga (vt lõik 4.2); - monoteraapiana agressiivse süsteemse mastotsütoosi, süsteemse mastotsütoosi ja kaasneva hematoloogilise kasvaja või nuumrakkleukeemia raviks täiskasvanud patsientidele.
Lisateave
| Kaubamärk | RYDAPT |
|---|---|
| Vorm | pehmekapsel |
| ATC kood | L01EX10 |
| Kogus pakis | 56 |
| Toimeaine sisaldus | 25 MG |
| Vastutav isik | NOVARTIS Novartis Europharm Limited |
| Tootja, pakendaja | NOVARTIS Novartis Europharm Limited |
| Esindaja | NOVARTIS Novartis Europharm Limited |