Kasutamise põhjus
TRISENOX on näidustatud remissiooni indutseerimiseks ja konsolideerimiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on • esmaselt diagnoositud madala kuni mõõduka riskiga äge promüelotsüütne leukeemia (vere valgeliblede arv <= 10 x 103/mcl) kombinatsioonis tretinoiiniga (all-trans-retinoic acid, ATRA); • retsidiividega või halvasti ravile alluv äge promüelotsüütne leukeemia (eelnev ravi pidi sisaldama retinoidi ja kemoteraapiat), mida iseloomustab t(15;17) translokatsiooni ja/või promüelotsüütse leukeemia/retinoehappe retseptor alfa (PML/RAR-alfa) geeni esinemine. Muude ägeda müelogeense leukeemia alamtüüpide alluvust arseentrioksiidile ei ole uuritud.
Lisateave
| Kaubamärk | TRISENOX |
|---|---|
| Vorm | infusioonilahuse kontsentraat |
| ATC kood | L01XX27 |
| Mõõt | 6ML |
| Kogus pakis | 10 |
| Toimeaine sisaldus | 2MG/ML |