LOSARTAN ACCORD 100 MG ÕHUKE POLÜMEERKATTEGA TBL 100MG N28
LOSARTAN ACCORD 100 MG ÕHUKE POLÜMEERKATTEGA TBL 100MG N28
Toimeaine - losartaan
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel vanuses 6…18 eluaastat. Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga patsientidel, kellel esineb proteinuuria enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest ravist). Kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui ravi angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritega ei peeta sobivaks, näiteks köha, või vastunäidustuse tõttu. Südamepuudulikkusega patsiente, kes on stabiliseeritud AKE inhibiitoritega, ei tohi üle viia losartaanravile. Patsientide vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab olema vähemalt 40%, nad peavad olema kliiniliselt stabiilsed ning saama kroonilise südamepuudulikkuse standardravi. Insuldi riski vähendamine hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on EKG alusel dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia.
| Kaubamärk | LOSARTAN ACCORD |
|---|---|
| Vorm | õhukese polümeerikattega tablett |
| ATC kood | C09CA01 |
| Kogus pakis | 28 |
| Toimeaine sisaldus | 100MG |
| Vastutav isik | ACCORD Accord Healthcare B.V. |
| Tootja, pakendaja | Accord Healthcare B.V. |
Veebiapteegi hinnad võivad erineda tavaapteegi hindadest.
Toode on hetkel veebiapteegis otsas. Vaata saadavust lähimas apteegis või telli meeldetuletuskiri
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
LOSARTAN ACCORD
Näita kõiki tooteidTähelepanu
Tähelepanu! Tegemist on ravimiga. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Tähtis
NB! Ravimeid ei osteta tagasi ning neid saab apteeki tagastada vaid hävitamiseks
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel vanuses 6…18 eluaastat. Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga patsientidel, kellel esineb proteinuuria enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest ravist). Kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui ravi angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritega ei peeta sobivaks, näiteks köha, või vastunäidustuse tõttu. Südamepuudulikkusega patsiente, kes on stabiliseeritud AKE inhibiitoritega, ei tohi üle viia losartaanravile. Patsientide vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab olema vähemalt 40%, nad peavad olema kliiniliselt stabiilsed ning saama kroonilise südamepuudulikkuse standardravi. Insuldi riski vähendamine hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on EKG alusel dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia.
| Kaubamärk | LOSARTAN ACCORD |
|---|---|
| Vorm | õhukese polümeerikattega tablett |
| ATC kood | C09CA01 |
| Kogus pakis | 28 |
| Toimeaine sisaldus | 100MG |
| Vastutav isik | ACCORD Accord Healthcare B.V. |
| Tootja, pakendaja | Accord Healthcare B.V. |
